La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una autorización de uso de emergencia para lo que dijo es el primer dispositivo capaz de detectar el COVID-19 en muestras de aliento.
El analizador de aliento InspectIR COVID-19 tiene un tamaño aproximado al de una pieza de equipaje de mano, dijo la agencia.
Puede utilizarse en consultorios médicos, hospitales y puestos móviles de pruebas.
La prueba puede proporcionar resultados en menos de tres minutos, pero es necesario usarlo bajo la supervisión de un profesional autorizado de salud.
La FDA dijo que el dispositivo tiene un 91.2% de precisión en la identificación de muestras positivas y un 99.3% en la detección de muestras negativas.
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