La empresa farmacéutica Merck & Co solicitó la autorización del uso de emergencia por parte de los reguladores de Estados Unidos para la comercialización de su pastilla contra covid.
Los desarrolladores de este medicamento medicamento indicaron en una nota de prensa que presentarán peticiones similares en otros países “en los próximos meses”.
La solicitud de uso de emergencia de su pastilla antiviral a la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA) de Estados Unidos se produce 10 días después de que la farmacéutica anunció que un análisis interino que el uso del compuesto Molnupiravir había reducido en alrededor del 50% el riesgo de hospitalización o muerte entre pacientes con esta enfermedad.
De ser aprobada la pastilla de Merck por la FDA, sería el primer tratamiento oral para combatir la Covid-19, y sería especialmente útil en los países de bajos ingresos donde el ritmo de vacunación es todavía muy bajo.
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